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发布时间:2020-02-27 12:16    浏览次数 :

安捷伦7500选谱质二手分析仪器,专业从事二手岛津发布于:2018-05-28 09:33发布人:pei8jiutsp来源:谱质编辑点击量:37121.谱质专业制造安捷伦7500x232a56n、二手岛津、Thermo LTQ Orbitrap,全国各大城市均有Waters2695售后服务网点,支持银行转账等方式付款,全国热销,值得信赖。2.Waters2695产品基本资料如下:产品名称:液相色谱仪;品牌商标:沃特世;价格:120000;售后服务:优质;Thermo TSQ产品详细说明:二手原子吸收分光光度计机常见问题及解决方法一、 仪器不能正常联机:造成原因及解决方法:1、接触不良:如电脑-AAS仪数据线松动或因外力所致断路等    解决方法:固定松动部分 更换新的数据线。    2、电脑自身出问题    解决方法:重装电脑及AAS操作软件 3、设备本身出现故意,常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU(中心数据处理板)出现故意.    解决方法:联系厂家,更换相关故障板.二、 波长扫描无能量造成原因及解决方法:1、元素空心阴极灯选错    解决方法:安装上正确的元素空心阴极灯    2、光斑没对准备光孔(带元素灯自调功能型号仪器,此步可省)    解决方法:用一张纸挡在光孔位置,手调元素灯(元素灯位置粗调),直至对准光孔中心为止.(在扫描完时,还需要元素灯位置微调)    3、起始波长移位(仪器受振动如搬运等可造成这种故障)    解决方法:修改正确的起始波长,每个厂家仪器波长修正方法会有差异. 4元素灯电源正负极接反(现象为灯光模糊不清,且在光孔处无光斑)    解决方法:取下灯座电源线,将两线位置交换即可. 5 没有雾化效果:没有吸样或雾化器损坏。    解决方法:检查维修。三、 扫描能量负高值压偏高造成原因及解决方法:    1、元素灯偏离最佳位置    解决方法:将灯调到最佳位置,每次都要灯位置微调    2、光路聚光透镜受污    解决方法:用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗(一共有两块,分别在雾室两侧的光孔中)      3、元素灯老化      解决方法:更换新的元素灯四、 无吸光度:造成原因及解决方法:    1、标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度范围;标准液变质过损坏)    解决方法:正确配置标准液。    2、燃烧头位置偏离    解决方法:在灯位最佳位置时,燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面,在燃烧头中间位置,光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右 3、没有产生雾化效果 原因:吸液管堵了,不能吸样. 解决方法:更换吸液管. 原因:雾化器堵了,不能吸样. 解决方法:清理雾化器. 原因:雾化器坏了,不能正常雾 解决方法:更换雾化器. 原因:空气压力不足,不能正常吸液. 解决方法:增加空气压力 (正常压力为:0.3 MPa)     4、仪器本身问题:    检测方法:在吸样页面,用一张白纸突然挡住孔,如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度,这证明仪器本身没问题,如果无吸光度,请与厂家联系。3.谱质在全国建有强大的二手岛津、安捷伦7500售后服务网络,多名技术顾问及售后工程师遍及全国各地区,能为用户提供优质、高效的服务保证。沃特世Thermo TSQ经多年市场验证,提供从报价到售后服务全程跟踪的一条龙服务,求购购买好的二手岛津、安捷伦7500,选择谱质,欢迎访问官网:www.puzhi.net.cn。

上海市二手荧光检测器如何去辨别选择发布于:2018-07-01 09:51发布人:pei8jiutsp来源:谱质编辑点击量:60771.谱质二手荧光检测器x232a56n、仪器租赁公司始终坚持高品质,谱质Agilent7694始终坚持客户优先。谱质十分注重二手仪器租售核心技术的积累,公司API 4000已经拥有自有知识产权。2.详细说明:二手原子吸收仪器测镁元素注意事项在用二手原子吸收分光光度计仪器对镁元素的分析时,很多化验员会感到很困惑,认为自己在操作无误的情况下,分析得出的结果却与实际值偏着很大,很多时候是因为被测样品含有了铝元素,铝元素对镁元素的分析有很大的干扰,遇到样品中含有铝元素时,在样品前处理中需要加入1%体积氯化锶或氯化镧消除影响,如果样品里含有钾、钠则不用加入氯化锶或氯化镧 五、 吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好造成原因及解决方法:     1、所用的测量水质纯度达不到测量要求      解决方法:用去离子水或蒸馏水 (不能用纯净水) 2、标样配置出错(标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错)      解决方法:重新配置标准液.     3、乙不纯      解决方法:更换纯度为9.99%的分析纯乙,纯度达到要求的乙在点火时颜色应为淡蓝色。     4、雾化器雾化效果不佳      解决方法:将雾化器拆下,最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状(在拆卸雾化器时切勿左右晃动,以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁,以免损坏免雾化器)     5、雾化器发生堵塞,吸样慢或不能不吸样     解决方法:1)拆下雾化器,拆下撞击球,在开空压机的情况下,对其进行反吹;2)根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决 (切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔,否则必会损坏)     6、燃烧头发生堵塞 (其现象为燃烧火焰呈锯齿状)     解决方法:将燃烧头拆,用酒精进行洗清洗。     7、供应电压不稳定      解决方法:设备独立供应电源,并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器     8、仪器附近有强磁场/振动源 (如仪器附近有大功率发电机或电动机运行)     解决方法:建立无磁场无振动及无尘实验室     9、仪器流量计进水     解决方法:开空压机,将雾化器进气导气管卸下 放水,或用酒精进行洗清洗。     10、空气或乙的压力不足     解决方法:把压力调到正确位置     11、样品中含有结晶体(常见于塑胶溶解)或飘浮沉淀物(常见于污水排放)     样品中含有结晶体解决方法:对被测量样品必须保持较高的温度,一般要在40~50充之间,让样品中的结晶体充分溶解,然rgk 再测量,可将样品置于温水之中.     含有飘浮沉淀物的解决方法:直接用滤纸来过滤,然后再上机测量.附:如何正确操作仪器,使仪器发挥出最佳工作状态,需要借助一定的技术知识及实践经验,在解决实际问题的过程中,如遇到不明白的或难以解决问题时,请及时与厂家联系,由厂家专门的技术人员给您进行指导。 产品名称:液相色谱仪;品牌商标:沃特世;热销区域:全国;价格:120000;3.想了解更多二手荧光检测器、二手原子吸收详情请访问官网:www.puzhi.net.cn,或者拨打我们的热线电话:400-6667176了解更多Agilent1100信息,我们专业的客服人员将竭诚为您服务,谢谢!

空气压力表应为0.2MPa(28psi)。

1.灵敏度低故障原因:①仪器工作条件不是最佳;②毛细管和节流嘴相对位置和同心度不佳;③撞击球位置不佳;④雾化室内积废液;⑤元素灯质劣;⑥线路增益下降;⑦光学元件积灰尘污秽。查处方法:按说明书和维修手册提供的方法,逐一查找原因加以改进处理。2、检出限值偏离

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(三)能量输出方面的故障

AAS系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年光谱研发经验,历时数年自主研发,制造,独立销售的高性能,高可靠性的光谱分析仪器,具备火焰、石墨炉、氢化物发生等多种原子化方式可供选择。该系列仪器由计算机通过USB2.0标准接口对其进行功能控制和数据处理,自动化程度高;具备多种安全防护措施,操作安全可靠;简单方便的结构设计,人性化的软件操作界面,使您的操作得心应手。AAS 6000单火焰原子吸收火焰原子吸收适用于物质中微量、痕量金属元素的测试,测试元素30多种,具备仪器结构简单,分析测试速度快,重复性好,干扰少的特点,尤其适合于铜、锌、钾、钠、金、银等元素的检测。AAS 6000自动化程度高,技术成熟,操作简单,稳定可靠。AAS 8000单石墨炉原子吸收石墨炉原子吸收适用于物质中痕量、超痕量金属元素的测试,测试元素可达60种,具备灵敏度高,检出限低,进样量少等特点,尤其适合于镉、铬、铅、铝、钼等元素的检测。AAS 8000以及AAS 8000-M灵敏度高,检出限低,操作简单,使用方便。AAS 9000火焰石墨炉一体式原子吸收火焰石墨炉一体式原子吸收具备火焰石墨炉两种原子化器,因此集合了火焰石墨炉两种原子吸收仪器的优点,用户可以根据测试需要,快速切换原子化器,达到最佳测试效果。AAS 9000以及AAS 9000-M具备火焰石墨炉双原子化器,通用性强,串联式光路设计,无须机械切换,测试稳定可靠。高度自动化,样品检测更省心多种安全保护,操作更安心人性化设计,使用更舒心完善及时的服务体系,测试更放心性能特点主机1、全反射消色差光学系统。采用轮胎镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备,有效解决了不同元素焦点不同的色差问题,提高了光学系统效率。2、C-T型单色器。采用1800线/mm、闪耀波长230nm光栅分光系统。3、八元素灯灯塔。八只灯分别配备八路独立灯电源,一灯工作,最多可以七灯预热,节省了换灯和预热时间,使元素测量更加快捷方便。4、全自动化设计。除主机电源开关外,仪器全部功能通过计算机监测与控制。5、USB2.0通讯方式。业内率先采用USB2.0通信接口,提升了通信速度,兼容最新计算机系统。6、背景校正系统。具备氘灯与自吸收两种背景校正模式,背景信号1A时,扣背景能力30倍以上。7、外观采用流线型钣金工艺设计,简约时尚,美观大方8、自主知识产权,功能完善,性能强大的分析软件。人性化的操作界面,让您的操作易如反掌,可切换中英文Windows风格软件界面,可在Windows XP, Windows 7等操作系统下完美运行,全自动定性、定量分析,自动计算元素含量,自动生成测试报告。火焰系统1、纯钛雾化室,纯钛燃烧头。有效防止酸气腐蚀,使用寿命更长。2、高效玻璃雾化器。采用专用高效玻璃雾化器,雾化效率高,维护更换方便。3、质量流量控制器实现乙炔流量控制。质量流量控制器精确控制乙炔流量,精度达1ml/min,并对流量进行动态监测,使用方便,安全可靠。4、更多的安全保护措施,使样品分析更加安全可靠。1) 乙炔泄露保护2) 乙炔压力监视3) 空气压力监视4) 燃烧头状态监视5) 火焰状态监视6)水封状态监视石墨炉系统1、石墨炉电源内置。石墨炉电源、原子吸收主机位于同一台仪器内,仪器空间更加紧凑,缩短了电缆长度,减少了石墨炉电源对外界的电磁干扰、提高了石墨管加热效率。2、石墨炉控温精度高,升温速度快。采用大功率变压器、微阻电缆线以及光控升温方式,并配合软件、硬件温度校正系统,高温段控温精度可达±1%。3、更多的安全保护措施,使样品分析更加安全可靠。1) 冷却水流量监控2) 载气压力监视3) 石墨管温度监视4) 石墨炉温度监视4、自动载气流量控制。石墨炉内气,外气全部由计算机根据软件升温流程自动控制。自动进样器150位转盘式火焰石墨炉通用自动进样器。极坐标转盘式自动进样器,定位精度高,运行稳定可靠,使用维护方便。技术指标主机单色器类型:切尔尼-特纳型波长范围:190nm~900nm波长准确度:±0.25nm波长重复性: 0.05nm光谱带宽:0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五档自动切换火焰系统火焰法测铜(Cu)精密度: 0.8%火焰法测铜(Cu)检出限: 0.006ug/mL火焰法测铜(Cu)特征浓度: 0.025μg/ml/1%静态稳定性: 0.003 Abs(static)动态稳定性: 0.005 Abs(dynamic)石墨炉系统石墨炉控温范围:室温--3000℃石墨炉升温速率:3000℃/s石墨炉测镉精密度:≤ 2%石墨炉测镉精密度:≤ 5%石墨炉测镉检出限:≤ 1.0pg可选配置1、低噪音无油空气压缩机2、自动控温冷却水循环装置3、氢化物发生器4、品牌计算机5、品牌打印机6、待分析元素光源人性化的软件界面,全自动的检测流程,精确的测量结果。AAS系列软件工作站完美支持Windows操作系统,可应用于Windows XP、Windows 7等操作系统。软件界面设计采用Windows风格,尽量贴近用户使用习惯,简化操作流程。软件主界面基本涵盖仪器所有功能,参数设置,仪器控制,数据处理,谱图显示,曲线拟合,用户管理,仪器状态监视等。全自动样品测试,自动记录用户前一次的测试参数,测试完毕用户可选择保存项目,打印测试报告,导出为EXCEL文件等多种操作。应用领域相同。

6、再进入“元素设置”界面,〔背景扣除方式〕选“氘灯”,〔背景电流〕设60~100mA间一值,如80mA。点击[设定],同时按下去半透反射镜,灯亮。。

②如果能量低与波长有关,除察看光学元件有无污染外,还应检查单色器光学系统有无机械位置变化;

关机:

查处方法:

实验前处理:露酒需要蒸馏一下。

②按维修手册的要求调整电位器。4、挡光时能量不为零故障原因:前置放大器组件或主放大器组件失调或损坏。查处方法:用数字表监测前置放大器输出,挡光时调整印制板上的电位器,使能量指示为零,或更换主放大器上的运算放大器。

17.原始记录和报告一并存档。

3、工作时能量显示不变化故障原因:①主机电路中前置放大器连接有问题;②主放大器异常。

1、  在工作站窗口点击【方法】,  在元素列表中,根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号一号,点击[确定]。如做铅元素,先单击一号栏,再双击铅元素,再在一号栏上选择石墨炉,波长283.33纳米,一号位置。再按“确定”。(如果有保存好的方法可以点击“打开方法”,打开使用)

仪器故障产生的原因和出现的现象是错综复杂的。必须小心观察故障现象,认真检测和细致地分析比较,才能找出故障所在。下面,贤集网小编给您详细介绍一下原子吸收分光光度计在测定过程中常见的故障、故障原因及其解决方法。

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灵敏度和检出限方面的故障

16、关闭循环水、气源,关闭主机,计算机。

①如果是全波段内能量普遍降低,应检查光电倍增管是否衰老和负高庄是否正常;

⒌火焰法点火前必须在水封瓶中注满自来水,并检查气路接口,确保无漏气。

吸收信号方面的故障

12、点击【空烧】:使用石墨炉前,先使石墨炉空烧一到二次:在工具条上点击【空烧】图标按钮使石墨炉开始空烧,等炉体冷却下来以后才可再一次空烧。

②造成噪声过大和读数不稳的各项故障。

[分析方法:]  石墨炉分析

①导致灵敏度低的诸项故障;

样品的配制:称取4.716g露酒,定容为5mL。空白为纯水。用5ml吸管取样。

查处方法:综合上述有关方法查处故障。

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(一)仪器显示系统故障1、总电源指示灯不亮故障原因:①电源线断路或接触不良;②仪器保险丝熔断;③保险管接触不良处理方法:用万用表查出故障并修复。2、显示仪表突然波动故障原因:电网电压变动太大,电子线路中个别元器件突然损坏;某处导线或接触点断路或短路;高压控制失灵。(二)光源系统故障1、元素灯不亮故障原因:①元素灯寿命已到。元素灯的工作寿命一般约为5000mA小时,但具体到不同元素,其相应的灯寿命又有很大差异,若仪器使用一段时间后,出现元素灯点不亮,首先考虑是不是灯的寿命已到。②灯头与灯座接触不良。如果更换了新灯之后,灯还是不亮,则应考虑是不是灯的插座出现故障③空心阴极灯的供电电源出现问题。③灯头接线断路;④灯漏气。检查方法;分别检查电源、连线和插接件;若不是电路问题;再进行换灯检查。排除方法:重新安装灯;更换灯位;换灯2、灯阴极辉光颜色异常故障原因:灯内惰性气体不纯。查处方法:在工作电流或大电流(80mA,150mA)下反向通电,激活吸气剂。3.灯阴极口外发光或阴极内发生跳动的火花状放电故障原因:灯内惰性气体压力降低不能维持正常放电,后者由阴极表面氧化物或杂质所致。查处方法:前种情况需换新灯;后种情况通过十几毫安电流直到火花放电停止,若无效则需换新灯。4、氘灯能量不够故障原因:①光栏小;②光路未调好;③波段不适;④氘灯寿命终结。查处方法:加大光挡;重调光路;换新灯。

一下绿色关火键。

1、零点不对故障原因:①空心阴极灯衰老,强度太弱,波长调节不准;②石英窗口和聚光镜表面污染;③双光束仪器样品光束和参比光束不匹配。查处方法:针对具体原因作相应处理;带有自动凋零装置的仪器,若按下按钮,数字显示不在(0.000±0.002)A,可调整自动调零电路的调整点置零,也可采用燃烧器挡光使仪器输出10mV,数字显示吸光度不等于1.000时,可调整数字显示板电路的调整点使吸光度为1.000。2、静态基线漂移故障原因:光源系统和检测系统故障。查处方法:①首先查明仪器是否受潮。放置吸潮硅胶,仪器通电去潮,一段时间后仪器稳定性会逐渐正常。②查明仪器单独"地线"是否良好,仪器的“地线”(与佼器外壳接通)不能与“中线”共用。任何电磁感应都会使仪器产生漂移。③用示波器检查“同步解调控制电路”检测点的波形,并与标准波形比较,如果波形异常,应调整使之正常。同步解调控制的波形微小变化,都可以使仪器产生漂移。④元素灯和灯电源的稳定性,负高压电源的稳定性等,都可能导致基线漂移。若是电源问题,应按维修寻册加以处理。3、点火基线漂移故障原因:①静态基线漂移;②原子化系统故障。查处方法:①排除静态基线漂移;②检查吸液毛细管有无堵塞和“气泡”,废液排泄是否畅通和雾室内有元积水。气源压力不稳和燃烧器预热不够均会引起漂移。当然波长调不准也会导致漂移。应针对具体情况,分别加以处理。4、噪声大、读数不稳故障原因:光源系统、原子化系统、分光系统和检测系统发生故障。查处方法:检查噪声故障是件难度较大的工作,故障现象有时是多部分多因素的叠加综合,但通过耐心细致的分析、比较、检查,也量可以“确症”和排除的。读数不稳定表示吸收信号上叠加有较大的噪声。这对测定是不利的。导致读数不稳的原因主要来自原子化系统,吸液毛细管堵塞,雾化器雾口腐蚀,雾化室内积废液,空气和乙炔不纯或压力不稳,试液基体浓度过太,有沉淀和夹杂物,燃烧器缝口沉积有炭和无机盐或缝口堵塞而使火焰主锯齿形,所有这些情况均影响读数稳定性。应针对具体问题加以检查排除。①首先区分故障是来源于原子化系统还是电检测系统。通过点燃火焰吸喷“纯水”和不点火的情况比较:据基线稳定度就可判明。②如果判断出故障来源于原子化系统,还要进而判断是来自火焰还是喷雾装罩,可通过吸喷“纯水”和调节喷雾器为观察噪声电平是否明显减小或消失,否则,噪声可能主要来自火焰。可调整燃助比、燃烧器高度和稳定气源压力来观察噪声也平的变化情况。喷雾器是火焰原子化系统噪声的主要来源。③如果判断故障主要来源于电检测系统,需先区分出主来自灯电源还是检测系统。可使用合格的铜灯,让仪器和灯充分预热,切断人射光,考察此时的噪声电平。若正常,则故障来自灯电源或元素灯。再进一步检查灯电源,或换新灯检查。④如果否定出自灯或灯电源,则需进一步检查单色器系统和检测系统。故障现象随波长而变化,则可判断故障主要来自单色器系统。对于双光束仪器,如果增加灯电流,基线漂移增大,说明单色器两束光不匹配。单色器内部的杂散光、光栅及其光学元件表面积聚灰尘、污秽,均能使噪声电平增大。⑤检测系统是噪声主要来源之一。需使用万用表和示波器,先查清故障是来自电源供应还是光电倍增管或线性电路。

b、在狭缝中间位置上放入对光板,观察工作站屏幕下侧的样品能量,使之显示在50%左右,滑动对光板在两端分别对光,如果光能量都显示在40%~60%间一值,说明狭缝与光轴平行,否则,继续调节燃烧头的位置(用手转动燃烧头的角度及向里或外旋转石墨炉平台下的两个微调螺钮,使燃烧头进入光路。),直到调整好为止。压下平台锁定杆使平台锁定。

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a、调节燃烧头高度:旋转火焰原子化器下的升降台旋钮,用一白色挡板立在燃烧头的右侧边缘,观察挡板上元素灯射出的圆形光斑,使之位于与燃烧头平面相切位置,调好后旋转升降台侧面的旋钮,锁定升降台。

①检查前置放大器连线及运算放大器;

输入要修正的某一点的标液浓度(曲线中的中间一点的浓度值或接近所分析的样品浓度的曲线中一点的浓度值),〔测量次数〕,点击[确定],先把进样管插入空白溶液中,点击【空白】,再将进样管插入所设浓度的标液中,点击【样品】,则程序会根据所测吸光值重新绘制曲线。修正完毕后,将进样管插入被测样品,点击【样品】接着分析。

故障原因: